{"id":393,"date":"2018-06-30T22:13:04","date_gmt":"2018-06-30T20:13:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ninalaguerrera.org\/?page_id=393"},"modified":"2025-03-13T21:40:12","modified_gmt":"2025-03-13T19:40:12","slug":"donazioni-e-trasparenza","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ninalaguerrera.org\/it\/donazioni-e-trasparenza\/","title":{"rendered":"Donazioni e Trasparenza"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Come vi dicevo nelle sezioni precedenti, dato che la glicogenosi e\u00b4 una malattia rara, non ci sono molte risorse per la ricerca, e si necessitano con urgenza per poter avanzare in questo senso.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Tutti fondi saranno destinati a finanziare\u00a0<a href=\"https:\/\/ninalaguerrera.org\/en\/research-and-therapies\/\">la ricerca sulla glicogenosi 1b<\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0a: <\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-weight: 400;\"><a href=\"https:\/\/www.rug.nl\/research\/portal\/organisations\/center-for-liver-digestive-and-metabolic-diseases-cldm(77d01036-09fb-44a0-9cae-d7f267d7df4b).html\">L&#8217;area di ricerca di malatie metaboliche di Groningen <\/a>\u00a0<a href=\"https:\/\/www.rug.nl\/staff\/t.g.j.derks\/research\">guidata dal Dr. Derks.\u00a0<\/a>\u00a0\u00a0<\/span><\/li>\n<li>Ricerca nell&#8217;<a href=\"https:\/\/www.tigem.it\/\">Istituto Telethon di Genetica e Medicina<\/a>\u00a0guidata dal Dr. <a href=\"https:\/\/www.tigem.it\/research\/research-faculty\/brunetti\">Brunetti-Pierri<\/a><\/li>\n<li>Ricerca nel\u00a0<a href=\"https:\/\/www.deduveinstitute.be\/metabolite-repair-and-inborn-errors\">De Duve Institute<\/a>\u00a0guidata dalla <a href=\"https:\/\/www.deduveinstitute.be\/research-group\/maria-veiga-da-cunha\">Professoressa Veiga da Cunha y el Professore Emile Van Schaftingen.<\/a><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\"><a href=\"https:\/\/today.uconn.edu\/2019\/09\/worlds-first-gene-therapy-treatment-glycogen-storage-disease-produces-remarkable-results\/\">Ricerca nell&#8217;Universita di Connecticut guidata dal Professore Youngmok Lee <\/a>\u00a0<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Potete donare attraverso PayPal, potete cliccare il tasto \u201cDonazione\u201d pi\u00f9 avanti e sarete in grado di donare con carta di debito\/credito o via conto PayPal. PayPal applica una commissione del 3,4% pi\u00fa 0,35\u20ac a donazione (i.e. se 100 \u20ac sono contribuiti, Paypal addebita \u20ac 3,75 e \u20ac 96,25 sono ricevuti):<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<form action=\"https:\/\/www.paypal.com\/cgi-bin\/webscr\" method=\"post\" target=\"_top\"><input name=\"cmd\" type=\"hidden\" value=\"_s-xclick\" \/><br \/>\n<input name=\"hosted_button_id\" type=\"hidden\" value=\"WHKQKD3C8EWA2\" \/><br \/>\n<input alt=\"PayPal \u00e8 il metodo rapido e sicuro per pagare e farsi pagare online.\" name=\"submit\" src=\"https:\/\/www.paypalobjects.com\/it_IT\/IT\/i\/btn\/btn_donateCC_LG.gif\" type=\"image\" \/><br \/>\n<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.paypalobjects.com\/es_ES\/i\/scr\/pixel.gif\" alt=\"\" width=\"1\" height=\"1\" border=\"0\" \/><\/form>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Se preferite fare un bonifico, questo conto bancario da dove le donazioni saranno trasferite a un centro di ricerca della glucogenosi 1b:\u00a0<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>IBAN<\/strong>: ES22 1465 0380 45 1728079845<\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>N\u00famero de cuenta<\/strong>: 1465 0380 45 1728079845<\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>C\u00f3digo BIC<\/strong>: INGDESMMXXX<\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>Titular de la cuenta<\/strong>: Enrique Landelino Contreras Pulido \u00a0<strong>Cotitular<\/strong>: Marta D\u2019Agosto<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se avete contatti personali con la famiglia e siete poco avezzi al pagamento online potete effettuare la donazione a mano a un membro della nostra familia allargata.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Qualsiasi sia l\u2019opzione che eligiate, tutte le donazioni saranno destinate interamente alla ricerca sulla Glucogenosi 1B. Peri\u00f3dicamente vi informeremo sulle donazioni ricevute e in che parte della ricerca si sono investite. Vi informeremo su come si sono gestite le vostre donazioni in totale trasparenza.<\/span><\/p>\n<p><strong>Insieme abbiamo gia donato piu di 130.000 \u20ac!!<\/strong> Certificati di donazioni fino a addesso:<\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/ninalaguerrera.org\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/The-Nina-Contreras-DAgosto-Fund-Letter-Fund-Total-May-2022.pdf\">Certificato di donazione a UCONN di 107.671 $<\/a><\/li>\n<li>Bonifiche bancarie al Istituto Telethon di Genetica e Medicina di\u00a0<a href=\"https:\/\/ninalaguerrera.org\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/Donacion-investigacion-Dr-Brunetti-Pierri-2022.pdf\">5.000\u20ac<\/a>\u00a0<a href=\"https:\/\/ninalaguerrera.org\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/Donacion-investigacion-Dr-Brunetti-Pierri-2022-2.pdf\">ed altri 5000\u20ac<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ninalaguerrera.org\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/support-to-research-UMCG-Final.pdf\">Certificato di donazine a UMCG di 4.456 \u20ac<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ninalaguerrera.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/De-duve-institute-certificate-donation.pdf\">Certificato di donazione a De Duve institute di 5886,51 \u20ac<\/a>\u00a0ed altri\u00a0<a href=\"https:\/\/ninalaguerrera.org\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Certificado-de-donacion-MvdC-Deduve-Institute-2024-Luna-Nina-1.png\">10.990 \u20ac<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Grazie infinite di tutto cuore.<\/span><\/p>\n<p>Un forte NinAbbraccio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Come vi dicevo nelle sezioni precedenti, dato che la glicogenosi e\u00b4 una malattia rara, non ci sono molte risorse per la ricerca, e si necessitano con urgenza per poter avanzare in questo senso. 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